肝癌患者外周血 EBI3 水平及其与临床病理特征的关系

摘要:

〔摘 要〕 目的：探讨肝癌患者外周血 EBI3 水平及其与临床病理特征的关系。 方法：选择 2021 年 1 月至 4 月在惠 东县人民医院接诊的 30 例原发性肝癌患者为观察组，收集其临床资料及病理指标。另选取同期在惠东县人民医院进 行健康体检的 30 例健康志愿者为对照组。两组均抽取空腹外周静脉血，对外周血 EBI3 水平进行检测，比较两组研 究对象 EBI3 水平，并比较不同临床病理特征观察组患者外周血 EBI3 水平。以 STRING 数据库预测 EBI3 的相互作用 基因。将 STRING 中获得的相互作用基因采用 Metascape 数据库进行基因本体（GO）分析及京都基因与基因组百科 全书（KEGG）分析。 结果：观察组外周血 EBI3 水平为（1.79 ± 0.53）kb，高于对照组的（0.82 ± 0.27）kb，差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。不同性别、年龄、肝硬化患病情况的肝癌患者外周血 EBI3 水平比较，差异均无统计学 意义（P ＞ 0.05），不同肿瘤分期系统（TNM）分期、肿瘤最大径及乙型肝炎病毒感染情况的肝癌患者外周血 EBI3 水平比较，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。从 STRING 数据库的预测结果显示 EBI3 蛋白的编码基因 EBI3 与 STAT1、白细胞介素（IL）27、IL6ST、IL27RA、JAK1、STAT4、STAT5A、STAT3、JAK2 及 IL12A 共 10 个基因具 有相互作用。GO 富集分析共得到 16 个条目，其中生物途径（BP）条目 8 个，细胞组分（CC）条目 3 个，分子功能（MF） 条目 5 个（P 均＜ 0.05）。EBI3 的主要生物途径有：细胞因子介导的信号通路、AK–STAT 的受体信号通路、细胞因 子产生的正向调节、IL27 介导的信号通路等；具有细胞因子受体结合、IL12 受体结合、细胞因子结合等分子功能。 KEGG 富集共富集到 5 个信号通路，包括：Th17 细胞分化、JAK–STAT 信号通路、炎症性肠病、细胞因子 – 细胞因 子受体相互作用、病毒致癌。 结论：肝癌患者外周血 EBI3 水平高于健康人群，且不同 TNM 分期、肿瘤最大径及乙 型肝炎病毒感染情况的肝癌患者外周血 EBI3 水平差异明显。EBI3 可通过多种不同的靶点及信号通路参与肝癌的发生、 发展，但尚待进一步研究证实。

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